ボツリヌス毒素製剤によるエコーガイド下痙縮治療を行った5例 von 門永, 陽子, 野津, 智子, 福間, 恵美, 瀧川, 晴夫, 阿武, 雄一

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島根県産きぬむすめの米粉と世界遺産石見銀山の梅花から単離された酵母の米粉パン製造特性 von 土佐, 典照, 野津, 智子, 秋吉, 渚月, 大渡, 康夫, 上池, 貴晃, 近重, 克幸, 永田, 善明

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O7-3 ボツリヌス毒素製剤によるエコーガイド下痙縮治療を行った5例 von 門永陽子, 野津智子, 福間恵美, 瀧川晴夫, 阿武雄一

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O9-3 TCDにてAVMの盗血現象を観察した1例 von 門永陽子, 野津智子, 福間恵美, 瀧川晴夫, 阿武雄一

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[Lp(a)]免疫比濁法による血清リポタンパク(a)測定を汎用の自動分析装置にて行い,検討を行った.1)基礎的検討.変動係数CVは日内で3.5%以下,日間で5.0%以下であった.測定が比例的に定量できる測定範囲は0～130mg/dlまで確認できた.2)臨床的検討.Lp(a)の基準範囲は2.0～31.0mg/dlであった.Lp(a)と各脂質成分との間に有意な相... von 境, 洋子, 松浦, 佐知子, 野津, 智子, 鳥谷, 悟, 石原, 研治, 嘉本, 文夫, 立石, 英男

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SY2-3. Alport症候群 von 堀之内智子, 野津寛大

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O3-014. 我が国の小児肥満 / 肥満症に対する指導や診療実態解明のためのアンケート調査結果 von 原光彦, 花木啓一, 長野伸彦, 田久保憲行, 堤ちはる, 太田百合子, 長谷川智子, 青木真智子, 野津あきこ

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O-123. 早産や低出生体重児の潜在的レニン・アンギオテンシン・アルドステロン系亢進の存在に関する検討 von 石森真吾, 北角英晶, 近藤淳, 藤村順也, 堀之内智子, 野津寛大

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活性型Rac1蛋白の定量解析によりその病原性が明らかとなった新規ARHGAP24遺伝子変異による小児巣状分節性糸球体硬化症の1例 von 近藤淳, 長野智那, 北角英晶, 増田知佳, 永井貞之, 青砥悠哉, 石河慎也, 榊原菜々, 堀之内智子, 山村智彦, 佐々木聡, 飯島一誠, 野津寛大

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Deep intron変異を有するAlport症候群に対するアンチセンス治療薬やスプライシング関連蛋白による治療法の開発 von 堀之内智子, 山村智彦, 永井貞之, 近藤淳, 青砥悠哉, 榊原菜々, 長野智那, 忍頂寺毅史, 飯島一誠, 野津寛大

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WT1遺伝子exon8-9ミスセンス変異における遺伝型-臨床型の相関に関する研究 von 長野智那, 野津寛大, 近藤淳, 永井貞之, 青砥悠哉, 石河慎也, 榊原菜々, 堀之内智子, 山村智彦, 飯島一誠

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EX-05. 常染色体顕性アルポート症候群の表現型と遺伝型に関する検討 von 田中悠, 榊原菜々, 猪野木雄太, 市川裕太, 北角英晶, 上田知佳, 近藤淳, 長野智那, 堀之内智子, 野津寛大

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EX-07. COL4A5のイントロン深部に位置するバリアントによるスプライシング異常例の検討 von 北角英晶, 猪野木雄太, 市川裕太, 田中悠, 上田知佳, 近藤淳, 榊原菜々, 長野智那, 堀之内智子, 野津寛大

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EX-04. Alport症候群患者の診断における3歳児検尿の重要性の検討 von 北角英晶, 猪野木雄太, 市川裕太, 田中悠, 上田知佳, 近藤淳, 榊原菜々, 長野智那, 堀之内智子, 野津寛大

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O-065. 腎生検時輸液における生理食塩水とリンゲル液の安全性の比較に関する検討 von 田中悠, 堀之内智子, 猪野木雄太, 市川裕太, 上田知佳, 北角英晶, 近藤淳, 榊原菜々, 長野智那, 野津寛大

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EX-06. Digenic Alport syndromeの重症度に関する検討 von 猪野木雄太, 堀之内智子, 田中悠, 市川裕太, 上田知佳, 北角英晶, 近藤淳, 榊原菜々, 長野智那, 野津寛大

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O-075. INF2関連腎症患者における臨床的検討 von 上田知佳, 榊原菜々, 猪野木雄太, 市川裕太, 田中悠, 北角英晶, 近藤淳, 長野智那, 堀之内智子, 野津寛大

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4. 先天性ネフローゼ症候群と乳児ネフローゼ症候群における単一遺伝子異常の検出率, 臨床的特徴に関する比較検討 von 猪野木雄太, 堀之内智子, 田中悠, 市川裕太, 上田知佳, 北角英晶, 近藤淳, 榊原菜々, 長野智那, 野津寛大

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Lowe症候群とDent disease-2の2疾患における分子生物学的発症機序の解明 von 榊原菜々, 野津寛大, 近藤淳, 永井貞之, 青砥悠哉, 石河慎也, Rini Rossanti, 長野智那, 堀之内智子, 山村智彦, 田中亮二郎, 飯島一誠

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EX-04. ステロイド抵抗性ネフローゼ症候群コホートにおける単一遺伝子異常同定率と臨床的特徴 von 市川裕太, 榊原菜々, 田中悠, 上田知佳, 北角英晶, 近藤淳, 堀之内智子, 野津寛大

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