分子遺伝学から見た神経疾患の診断と治療 von 辻, 省次

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臨床ゲノム情報を活用した診断支援システムの要素技術の検討 von 高野, 良治, 宮本, 青, 石井, 雅通, 石浦, 浩之, 辻, 省次, 大江, 和彦

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多系統萎縮症の治療開発について von 三井, 純, 辻, 省次

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多系統萎縮症の治療開発について von 三井, 純, 辻, 省次

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2．パーソナルゲノム情報による脳疾患の発症機構の解明 von 辻, 省次

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2）パーソナルゲノム情報による脳疾患の発症機構の解明 von 辻, 省次

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多系統萎縮症の素因遺伝子 von 辻, 省次

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セフェピム塩酸塩投与により周期性あるいは律動性脳波所見を呈した2症例 von 代田, 悠一郎, 大友, 亮, 花島, 律子, 寺尾, 安生, 堤, 涼介, 辻, 省次

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オーバービュー von 辻, 省次

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神経疾患の遺伝子診断：Update von 辻, 省次

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多系統萎縮症に対する医師主導治験 von 辻, 省次, 三井, 純

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多系統萎縮症に対する医師主導治験 von 辻, 省次, 三井, 純

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神経疾患の遺伝子診断：Update von 辻, 省次

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多系統萎縮症レジストリ von 辻省次, 三井純

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琉球型筋萎縮症（HMSN-P）の病因遺伝子 von 石浦, 浩之, 辻, 省次

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多系統萎縮症の遺伝子病態解明と臨床治験に向けて von 辻, 省次

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会長講演　新世代の神経学―Break through to the next stage von 辻, 省次

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病初期に他人の手徴候がみとめられたCreutzfeldt-Jakob病の1例 von 橋本, 明子, 清水, 潤, 代田, 悠一郎, 百瀬, 義雄, 後藤, 順, 武田, 克彦, 辻, 省次

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シンポジウム13―1　次世代シーケンサーによる神経疾患の解明　パーソナルゲノム研究のオーバービュー von 戸田, 達史, 辻, 省次

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シンポジウム13―3　次世代シーケンサーによる神経疾患の解明　遺伝性神経疾患の研究―Posterior column ataxia with retinitis pigmentosa von 石浦, 浩之, 辻, 省次

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