Suchergebnisse - 舩山学

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新規パーキンソン病原因遺伝子の単離 von 舩山学, 李元哲, 大垣光太郎, 安藤真矢, 吉野浩代, 富山弘幸, 水野美邦, 服部信孝

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劣性遺伝性パーキンソンニズム家系の新規原因遺伝子探索 von 李元哲, 舩山学, 吉野浩代, 今道洋子, 富山弘幸, 服部信孝

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遺伝性パーキンソン病原因遺伝子産物ATP13A2の機能解析 von 佐藤栄人, 里史明, 小池正人, 松井秀彰, 舩山学, 斉木臣二, 金井数明, 高橋良輔, 内山安男, 服部信孝

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遺伝性パーキンソン病原因遺伝子産物ATP13A2の機能解析 von 佐藤栄人, 里史明, 小池正人, 松井秀彰, 舩山学, 斉木臣二, 金井数明, 高橋良輔, 内山安男, 服部信孝

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新規パーキンソン病原因遺伝子VPS35の変異解析 von 安藤真矢, 舩山学, 李元哲, 柏原健一, 村上善勇, 石津暢隆, 豊田千純子, 野口克彦, 橋本貴司, 中野直樹, 佐々木良元, 小久保康昌, 葛原茂樹, 大垣光太郎, 山下力, 吉野浩代, 波田野琢, 富山弘幸, 服部信孝

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Analysis of C9orf72 repeat expansion in Japanese patients with ALS von 大垣光太郎, 李元哲, 熱田直樹, 富山弘幸, 舩山学, 渡辺はづき, 中村亮一, 吉野英夫, 谷藤誠司, 田村麻子, 内藤寛, 谷口彰, 藤田浩司, 和泉唯信, 梶龍兒, 祖父江元, 服部信孝

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判別分析をもちいて臨床症状からパーキンソン病遺伝子変異を予測する新しい方法の開発 von 舩山学, 黒澤美智子, 吉野浩代, 富山弘幸

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パーキン遺伝子の複合ヘテロリアレンジメント変異 von 舩山学, 日下弘道, 吉野浩代, 李元哲, 富山弘幸, 服部信孝

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血族婚のあるパーキンソン病家系におけるオート接合性マッピングの検討 von 李元哲, 舩山学, 吉野浩代, 今道洋子, 富山弘幸, 服部信孝

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判別分析をもちいて臨床症状からパーキンソン病遺伝子変異を予測する新しい方法の開発 von 舩山学, 黒澤美智子, 吉野浩代, 富山弘幸

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FTDP-17が疑われた日本人患者75症例におけるPGRNとMAPT遺伝子解析 von 大垣光太郎, 李元哲, 高梨雅史, 石川景一, 吉野浩代, 舩山学, 本井ゆみ子, 富山弘幸, 服部信孝

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α-synuclein遺伝子三重複変異の同定 von 舩山学, 関根威, 加賀谷肇, 李元哲, 吉野浩代, 富山弘幸, 服部信孝

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血族婚のあるパーキンソン病家系におけるオート接合性マッピングの検討(続報) von 李元哲, 舩山学, 吉野浩代, 今道洋子, 富山弘幸, 水野美邦, 服部信孝

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パーキンソン病原因遺伝子FBXO7と新規変異体α-synuclein A53Vの機能に関する研究 von 幸田龍紀, 佐藤栄人, 里史明, 舩山学, 服部信孝

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若年性パーキンソニズム症例におけるPLA2G6 (PARK14) 遺伝子変異解析 von 吉野浩代, 富山弘幸, 立花直子, 大垣光太郎, 李元哲, 舩山学, 橋本隆男, 高嶋修太郎, 服部信孝

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Parkin遺伝子異常による病態と放出機構の関係の検討 von 江口博人, 今泉美佳, 佐藤栄人, 舩山学, 斉木臣二, 波田野琢, 久保紳一郎, 永松信哉, 服部信孝

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パーキンソン病 (PD) の危険因子と報告されているGBA (Glucocerebrosidase) 変異の常染色体劣性遺伝性PD (ARPD) における意義を検討する von 李林, 関根威, 富山弘幸, 李元哲, 舩山学, 今道洋子, 吉野浩代, 波田野琢, 久保紳一郎, 服部信孝

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常染色体優性家族性パーキンソン病におけるGBA遺伝子L444P変異について von 関根威, 李林, 富山弘幸, 李元哲, 舩山学, 今道洋子, 吉野浩代, 波田野琢, 久保紳一郎, 服部信孝

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日本人パーキンソン病におけるATP13A2遺伝子A746T多型の解析 von 舩山学, 富山弘幸, 大垣光太郎, 吉野浩代, 水野美邦, 服部信孝

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PARK9発症とリソソーム機能異常 von 里史明, 舩山学, 佐藤栄人, 斉木臣二, 栗原秀剛, 水野美邦, 服部信孝

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新規パーキンソン病原因遺伝子の単離 von 舩山学, 李元哲, 大垣光太郎, 安藤真矢, 吉野浩代, 富山弘幸, 水野美邦, 服部信孝

劣性遺伝性パーキンソンニズム家系の新規原因遺伝子探索 von 李元哲, 舩山学, 吉野浩代, 今道洋子, 富山弘幸, 服部信孝

遺伝性パーキンソン病原因遺伝子産物ATP13A2の機能解析 von 佐藤栄人, 里史明, 小池正人, 松井秀彰, 舩山学, 斉木臣二, 金井数明, 高橋良輔, 内山安男, 服部信孝

遺伝性パーキンソン病原因遺伝子産物ATP13A2の機能解析 von 佐藤栄人, 里史明, 小池正人, 松井秀彰, 舩山学, 斉木臣二, 金井数明, 高橋良輔, 内山安男, 服部信孝

Analysis of C9orf72 repeat expansion in Japanese patients with ALS von 大垣光太郎, 李元哲, 熱田直樹, 富山弘幸, 舩山学, 渡辺はづき, 中村亮一, 吉野英夫, 谷藤誠司, 田村麻子, 内藤寛, 谷口彰, 藤田浩司, 和泉唯信, 梶龍兒, 祖父江元, 服部信孝

判別分析をもちいて臨床症状からパーキンソン病遺伝子変異を予測する新しい方法の開発 von 舩山学, 黒澤美智子, 吉野浩代, 富山弘幸

パーキン遺伝子の複合ヘテロリアレンジメント変異 von 舩山学, 日下弘道, 吉野浩代, 李元哲, 富山弘幸, 服部信孝

血族婚のあるパーキンソン病家系におけるオート接合性マッピングの検討 von 李元哲, 舩山学, 吉野浩代, 今道洋子, 富山弘幸, 服部信孝

判別分析をもちいて臨床症状からパーキンソン病遺伝子変異を予測する新しい方法の開発 von 舩山学, 黒澤美智子, 吉野浩代, 富山弘幸

FTDP-17が疑われた日本人患者75症例におけるPGRNとMAPT遺伝子解析 von 大垣光太郎, 李元哲, 高梨雅史, 石川景一, 吉野浩代, 舩山学, 本井ゆみ子, 富山弘幸, 服部信孝

α-synuclein遺伝子三重複変異の同定 von 舩山学, 関根威, 加賀谷肇, 李元哲, 吉野浩代, 富山弘幸, 服部信孝

血族婚のあるパーキンソン病家系におけるオート接合性マッピングの検討(続報) von 李元哲, 舩山学, 吉野浩代, 今道洋子, 富山弘幸, 水野美邦, 服部信孝

パーキンソン病原因遺伝子FBXO7と新規変異体α-synuclein A53Vの機能に関する研究 von 幸田龍紀, 佐藤栄人, 里史明, 舩山学, 服部信孝

若年性パーキンソニズム症例におけるPLA2G6 (PARK14) 遺伝子変異解析 von 吉野浩代, 富山弘幸, 立花直子, 大垣光太郎, 李元哲, 舩山学, 橋本隆男, 高嶋修太郎, 服部信孝

Parkin遺伝子異常による病態と放出機構の関係の検討 von 江口博人, 今泉美佳, 佐藤栄人, 舩山学, 斉木臣二, 波田野琢, 久保紳一郎, 永松信哉, 服部信孝

常染色体優性家族性パーキンソン病におけるGBA遺伝子L444P変異について von 関根威, 李林, 富山弘幸, 李元哲, 舩山学, 今道洋子, 吉野浩代, 波田野琢, 久保紳一郎, 服部信孝

日本人パーキンソン病におけるATP13A2遺伝子A746T多型の解析 von 舩山学, 富山弘幸, 大垣光太郎, 吉野浩代, 水野美邦, 服部信孝

PARK9発症とリソソーム機能異常 von 里史明, 舩山学, 佐藤栄人, 斉木臣二, 栗原秀剛, 水野美邦, 服部信孝

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