iPS 細胞を用いた遺伝性不整脈疾患研究の最先端 ：患者由来iPS 細胞を用いた遺伝性不整脈疾患研究 von 牧山, 武

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ヒトiPS細胞モデルを用いたQT延長症候群の診断，治療法の開発 von 吉永, 大介, 牧山, 武, 馬場, 志郎

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野生型トランスサイレチン型心アミロイドーシスと診断した2例 von 萬川, 和, 仲野, 有希子, 加藤, 貴雄, 田崎, 淳一, 牧山, 武, 木村, 剛

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Calmodulinopathy (カルモジュリン遺伝子関連不整脈疾患) : iPS細胞技術を用いた疾患モデルの作製と遺伝子治療へのアプローチ von 山本雄大, 牧山武

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Calmodulinopathy（カルモジュリン遺伝子関連不整脈疾患）：iPS細胞技術を用いた疾患モデルの作製と遺伝子治療へのアプローチ von 山本, 雄大, 牧山, 武

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Brugada症候群と不整脈原性右室心筋症 von 今村, 知彦, 牧山, 武

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活動性がんを有する患者に見つかった無症候性の下肢深部静脈血栓症の診療実態と予後 von 山下侑吾, 塩見紘樹, 森本剛, 米田智也, 山田千夏, 牧山武, 加藤貴雄, 齋藤成達, 静田聡, 尾野亘, 木村剛

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要望演題：A-3 活動性がんを有する患者に見つかった無症候性の下肢深部静脈血栓症の診療実態と予後 von 山下, 侑吾, 塩見, 紘樹, 森本, 剛, 米田, 智也, 山田, 千夏, 牧山, 武, 加藤, 貴雄, 齋藤, 成達, 静田, 聡, 尾野, 亘, 木村, 剛

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カテコラミン誘発性多形性心室頻拍の重症化に関与する遺伝な修飾因子の解明 von 長谷川奏恵, 大野聖子, 伊藤英樹, 芦原貴司, 牧山武, 堀江稔

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両室ペーシングが奏功したlamin A/C遺伝子関連心筋症患者の長期経過を観察し得た1例 von 池田, 智之, 牧山, 武, 中尾, 哲史, 椙本, 晃, 宮澤, 豪, 下司, 徹, 中野, 顕, 大橋, 直弘, 綿貫, 正人, 日村, 好宏, 堀江, 稔

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カテコラミン誘発性多形性心室頻拍の重症化に関与する遺伝な修飾因子の解明 von 長谷川, 奏恵, 大野, 聖子, 伊藤, 英樹, 芦原, 貴司, 牧山, 武, 堀江, 稔

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肺野に異常陰影の出現を認めた特発性肺動脈性肺高血圧症の1症例 von 木下, 秀之, 柳澤, 洋, 西川, 隆介, 中川, 靖章, 牧山, 武, 桑原, 宏一郎, 木村, 剛

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ペースメーカ植込み同胞例に認められた新たなLamin A/C変異 von 佐野, 幹, 渡邉, 英一, 牧山, 武, 内山, 達司, 祖父江, 嘉洋, 奥田, 健太郎, 山本, 真由美, 堀江, 稔, 尾崎, 行男

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遺伝性不整脈疾患における遺伝子変異特徴抽出手法の比較 von 三谷, 孟司, 岡本, 有司, 糀谷, 泰彦, 相澤, 卓範, 牧山, 武, 大野, 聖子, 堀江, 稔, 奥野, 恭史

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カテコラミン誘発性多形性心室頻拍を疑う患者における遺伝子変異の検討: 心筋リアノジン受容体について von 川村, 美朋子, 長岡, 伊織, 道智, 賢市, 西尾, 由貴子, 伊藤, 英樹, 木村, 紘美, 宮本, 証, 水澤, 有香, 地藤, 優子, 石田, 勝也, 伊藤, 誠, 牧山, 武, 大野, 聖子, 住友, 直方, 小山, 耕太郎, 堀江, 稔

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[I-PD02-5]. ブルガダ症候群の基礎・臨床update von 今村知彦, 牧山武

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3 肺野に異常陰影の出現を認めた特発性肺動脈性肺高血圧症の1症例 von 木下秀之, 柳澤洋, 西川隆介, 中川靖章, 牧山武, 桑原宏一郎, 木村剛

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多機能プロテアーゼによる洞機能制御機構 von 大野, 美紀子, 松浦, 博, 牧山, 武, 糀谷, 泰彦, 西, 清人, 西, 英一郎

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家族性心臓伝導障害に同定されたconnexin 40遺伝子GJA5変異の機能異常 von 蒔田, 直昌, 住友, 直方, 関, 明子, 渡部, 裕, 福原, 茂朋, 牧山, 武, 堀江, 稔, 萩原, 誠久, 望月, 直樹, Schott, Jean-Jacques

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HEART's Selection Brugada症候群とその類縁疾患〔進行性伝導欠損(PCCD),家族性洞不全症候群,など〕の基礎,診断,治療 von 牧山, 武, 赤尾, 昌治

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