-
1
若年で腎機能低下を認めた TSC2遺伝子および PKD1, PKD2遺伝子異常のない多発性囊胞腎合併の結節性硬化症
Veröffentlicht in 日本小児腎臓病学会雑誌
VolltextArtikel -
2
-
3
シクロスポリン投与によりステロイド抵抗性ネフローゼ症候群の長期寛解を維持しているGalloway-Mowat症候群の1例
Veröffentlicht in 日本小児腎臓病学会雑誌
VolltextArtikel -
4
-
5
-
6
-
7
-
8
-
9
-
10
-
11
シクロスポリン投与によりステロイド抵抗性ネフローゼ症候群の長期寛解を維持しているGalloway-Mowat症候群の1例
Veröffentlicht in 日本小児腎臓病学会雑誌
VolltextArtikel -
12
EX-08. PKD1遺伝子の複合ヘテロ接合性変異により胎児期発症多発性嚢胞腎を呈した症例における一次線毛の観察
Veröffentlicht in 日本小児腎臓病学会雑誌
VolltextArtikel -
13
軽快増悪を繰り返す難治性下腿浮腫を呈し, 左側臥位CT撮影により囊胞性下大静脈圧排と判明した多発性囊胞腎の1例
Veröffentlicht in 日本透析医学会雑誌
VolltextArtikel -
14
-
15
OR-126 ADPKDとLiddle症候群様所見を伴うPKD 2のlarge deletion変異の1例
Veröffentlicht in 日本小児腎臓病学会雑誌
VolltextArtikel -
16
OR-089. PKD1遺伝子の複合ヘテロ変異によって常染色体劣性多発性嚢胞腎様の症候を呈したと考えられた1例
Veröffentlicht in 日本小児腎臓病学会雑誌
VolltextArtikel -
17
OR-114. array CGH法と腎疾患網羅的遺伝子検査により診断しえた裂手裂足症候群とX連鎖性Alport症候群を合併した男児例
Veröffentlicht in 日本小児腎臓病学会雑誌
VolltextArtikel -
18
-
19
-
20