Compound Heterozygosity of the Functionally Null Cdh23v-ngt and Hypomorphic Cdh23ahl Alleles Leads to Early-onset Progressive Hearing Loss in Mice von Miyasaka, Yuki, Suzuki, Sari, Ohshiba, Yasuhiro, Watanabe, Kei, Sagara, Yoshihiko, Yasuda, Shumpei P., Matsuoka, Kunie, Shitara, Hiroshi, Yonekawa, Hiromichi, Kominami, Ryo, Kikkawa, Yoshiaki

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先天性聴覚障害モデルマウス(waltzer mouse niigata)のポジショナルクローニング von 和田匡史, 八木美歌, 高橋姿, 若林雄一, 木南凌, 牛木辰男

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Bcl11b Heterozygosity Leads to Age-Related Hearing Loss and Degeneration of Outer Hair Cells of the Mouse Cochlea von OKUMURA, Hitoshi, MIYASAKA, Yuki, MORITA, Yuka, NOMURA, Tomoyuki, MISHIMA, Yukio, TAKAHASHI, Sugata, KOMINAMI, Ryo

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261 Bcl11b/Rit1遺伝子による加齢性難聴への影響 von 奥村仁, 野村智幸, 森田由香, 根本美歌, 和田匡史, 木南凌, 高橋姿

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2-G-16-8 p53遺伝子依存性アポトーシスは口蓋裂発生に寄与する von 奈良井省太, 児玉泰光, 木南凌, 高木律男

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1.先天性聴覚障害 (js) マウスの原因遺伝子のクローニング von 米川, 博通, 吉川, 欣亮, 小原, 夕紀, 岡本, 美恵子, 多屋, 長治, 木南, 凌, 松田, 洋一, 城石, 俊彦, 若菜, 茂晴

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DNA診断学におけるサザン法とPCR法 von 内藤, 笑美子, 出羽, 厚二, 山内, 春夫, 木南, 凌

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Update of Mouse Microsatellite Database of Japan (MMDBJ) von SAKAI, Takahiro, MIURA, Ikuo, YAMADA-ISHIBASHI, Satomi, WAKITA, Yayoi, KOHARA, Yuki, YAMAZAKI, Yukiko, INOUE, Takeshi, KOMINAMI, Ryo, MORIWAKI, Kazuo, SHIROISHI, Toshihiko, YONEKAWA, Hiromichi, KIKKAWA, Yoshiaki

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405 先天性聴覚障害モデルマウス(ns)のポジショナルクローニング von 和田匡史, 若林雄一, 八木美歌, 牛木辰男, 木南凌, 高橋姿

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I-7 PCR法の法医学への応用-rDNAタイピングによる人獣鑑別 von 内藤笑美子, 出羽厚二, 山内春夫, 木南凌

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Use of Southern Hybridization and PCR Amplification in DNA Diagnosis von NAITO, Emiko, DEWA, Kohji, YAMANOUCHI, Haruo, KOMINAMI, Ryo

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