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STRC 遺伝子の CNV による欠失とフレームシフト変異の複合ヘテロ接合体による難聴を呈した双子症例
Veröffentlicht in AUDIOLOGY JAPAN
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161. STRC遺伝子のCNVによる欠失とフレームシフト変異の複合ヘテロ接合体による難聴を呈した双子症例
Veröffentlicht in AUDIOLOGY JAPAN
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173 GJB2遺伝子変異による常染色体優性遺伝形式を呈する掌蹠角化症を伴う先天性感音難聴の一家系
Veröffentlicht in AUDIOLOGY JAPAN
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在宅で呼吸不全患者様に伴走する: 急性増悪させない,入院させない包括的多面的チームアプローチ
Veröffentlicht in 日本呼吸ケア・リハビリテーション学会誌
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