P-56)付属病院における医薬品情報室業務の検討 von 奈良弘恵, 島崎麻智子, 中嶋基広, 片山志郎

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医療機関自身による治験データの品質評価の試み: 不整合率の分析 von 大橋, 和史, 阿曽, 亮子, 奈良, 弘恵, 太田, 詩穂子

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P-54)後発医薬品の使用拡大による薬剤購入費削減効果について von 菅谷量俊, 中嶋基広, 奈良弘恵, 島崎麻智子, 片山志郎, 喜多村孝幸

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P-52)付属病院における医薬品情報提供業務の検討(第9報 von 島崎麻智子, 奈良弘恵, 小坂好男, 片山志郎

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医療機関自身による治験データの品質評価の試み: CRC導入後の照合可能率および不整合率の調査 von 阿曽, 亮子, 廣田, 薫, 太田, 詩穂子, 大橋, 和史, 奈良, 弘恵

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開発中止薬の分析: 治験審査委員会 (IRB) のフォロー業務として von 大橋, 和史, 阿曽, 亮子, 廣田, 薫, 太田, 詩穂子, 奈良, 弘恵

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治験依頼者の医療機関に対する有害事象報告に関する調査: 継続審査における重篤な有害事象報告を検討して von 大須賀, 恵美子, 阿曽, 亮子, 大橋, 和史, 奈良, 弘恵, 太田, 詩穂子

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医療機関における治験データマネジメント: 照合率から見た治験データの評価 von 大橋, 和史, 大須賀, 恵美子, 阿曽, 亮子, 奈良, 弘恵, 太田, 詩穂子

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継続審査の現状とIRB調査の重要性 von 大須賀, 恵美子, 阿曽, 亮子, 大橋, 和史, 奈良, 弘恵, 太田, 詩穂子

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小児を対象とした治験のIRB審査について von 大橋, 和史, 阿曽, 亮子, 大須賀, 恵美子, 奈良, 弘恵, 太田, 詩穂子

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新GCP下の治験の治験審査委員会による実施状況の評価 von 阿曽, 亮子, 大須賀, 恵美子, 奈良, 弘恵, 太田, 詩穂子, 大橋, 和史

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IRBの治験実施状況調査と継続審査 von 大須賀, 恵美子, 阿曽, 亮子, 大橋, 和史, 奈良, 弘恵

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P-115)日本医科大学付属四病院薬物治験審査委員会(IRB)年間報告(平成13年度 von 阿曽亮子, 廣田薫, 奈良弘恵, 太田詩穂子, 大橋和史

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IRBのフォロー業務としての治験情報管理: IRB事務局の立場から von 奈良, 弘恵, 堀口, 眞美, 大橋, 和史, 大須賀, 恵美子, 阿曽, 亮子

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P-154)日本医科大学付属四病院薬物治験審査委員会(IRB)年間報告(平成12年度 von 阿曽亮子, 奈良弘恵, 太田詩穂子, 大橋和史

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P-146)日本医科大学付属4病院薬物治験審査委員会(IRB)年間報告(2)：平成10,11年度の継続審査案件のまとめ von 大須賀恵美子, 阿曽亮子, 奈良弘恵, 大橋和史

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P-147)日本医科大学付属4病院薬物治験審査委員会(IRB)年間報告(平成11年度 von 阿曽亮子, 大須賀恵美子, 奈良弘恵, 太田詩穂子, 大橋和史

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P-37)日本医科大学付属4病院の薬物治験審査委員会(IRB)年間報告(平成8,9年度 von 大須賀恵美子, 阿曽亮子, 奈良弘恵, 大橋和史

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治験水準向上のためのIRBの役割: IRBからの条件・要望の分析 von 大須賀, 恵美子, 阿曽, 亮子, 大橋, 和史, 奈良, 弘恵, 堀口, 眞美

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慢性心不全を適応としたACE阻害薬の治験: 本邦と海外での評価方法の比較 von 大須賀, 恵美子, 阿曽, 亮子, 大橋, 和史, 奈良, 弘恵, 堀口, 眞美, 宗像, 一雄

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