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過敏性腸症候群モデルマウスの結腸過敏に関与するHMGB1の由来細胞の同定とRAGE拮抗薬azeliragonおよび関節炎・腸炎治療薬sulfasalazineを用いた予防的介入...
Veröffentlicht in 日本薬理学会年会要旨集
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抗リウマチ薬sulfasalazineはToll-like receptor 4刺激によるマクロファージからのHMGB1遊離を抑制することで炎症性疼痛を軽減する
Veröffentlicht in 日本薬理学会年会要旨集
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オキサリプラチン誘起末梢神経障害(OIPN)への血小板由来HMGB1の関与:抗血小板薬のOIPN予防効果について
Veröffentlicht in 日本薬理学会年会要旨集
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神経由来ATPはpaclitaxelによるマクロファージからのHMGB1遊離を促進する:化学療法誘発性末梢神経障害における神経-免疫連関媒介物質としてのATPの役割...
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O14-5. オキサリプラチン誘発性末梢神経障害 (OIPN) に対する抗血小板薬の予防効果 : OPINへの血小板由来HMGB1の関与について
Veröffentlicht in PAIN RESEARCH
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PaclitaxelによるマクロファージからのHMGB1遊離におけるcystathionine γ-lyase/H2S系の役割と末梢神経障害への関与
Veröffentlicht in 日本薬理学会年会要旨集
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ヒトおよびマウスにおいて肝障害はオキサリプラチン誘発性末梢神経障害の増悪因子である:HMGB1が関与する可能性について
Veröffentlicht in 日本薬理学会年会要旨集
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B7-5 オキサリプラチン誘起神経障害性疼痛の発症メカニズムの解析 : Cav3.2 T型カルシウムチャネルとHMGB1の関与
Veröffentlicht in PAIN RESEARCH
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B6-2 マクロファージ由来HMGB1はlipopolysaccharide誘起炎症性疼痛とpaclitaxel誘起神経障害性疼痛に関与する
Veröffentlicht in PAIN RESEARCH
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