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KCNH2遺伝子にde novo新規ナンセンス変異 (c.1490G>A, p.Trp497Ter) を認めたQT延長症候群の1症例
Veröffentlicht in 山口医学
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KCNH2遺伝子にde novo新規ナンセンス変異(c.1490G>A, p.Trp497Ter)を認めたQT延長症候群の1症例
Veröffentlicht in 山口医学
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515. びまん性大細胞型B細胞リンパ腫におけるMCD/N1サブタイプ迅速検出法の開発 CD79B/MYD88/NOTCH1遺伝子変異のマルチプレックスアレル特異的PCR法による検出...
Veröffentlicht in 医学検査
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複数のRyR2変異マウスモデル系統を用いたカテコラミン誘発性多型性心室頻拍(CPVT)に対する抗不整脈薬の評価
Veröffentlicht in 日本薬理学会年会要旨集
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