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Suchergebnisse - İkbal Atli, E
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Pros and cons for fluorescent in situ hybridization, karyotyping and next generation sequencing for diagnosis and follow-up of multiple myeloma
von
Ikbal Atli, E
,
Gurkan, H
,
Onur Kirkizlar, H
,
Atli, E
,
Demir, S
,
Yalcintepe, S
,
Kalkan, R
,
Demir, AM
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Balkan journal of medical genetics
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A case with Emanuel syndrome: extra derivative 22 chromosome inherited from the mother
von
İkbal Atli, E
,
Gürkan, H
,
Vatansever, Ü
,
Ulusal, S
,
Tozkir, H
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A 9-year-old-girl with Phelan McDermid Syndrome, who had been diagnosed with an autism spectrum disorder
von
Görker, I
,
Gürkan, H
,
Demir Ulusal, S
,
Atlı, E
,
Ikbal Atlı, E
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Balkan journal of medical genetics
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A case with Emanuel syndrome: extra derivative 22 chromosome inherited from the mother
von
İkbal Atli, E
,
Gürkan, H
,
Vatansever, Ü
,
Ulusal, S
,
Tozkir, H
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A 9-Year-Old-Girl with Phelan McDermid Syndrome, Who Had been Diagnosed with an Autism Spectrum Disorder
von
Görker, I
,
Gürkan, H
,
Demir Ulusal, S
,
Atlı, E
,
Ikbal Atlı, E
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Balkan journal of medical genetics
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A 9-year-old-girl with Phelan McDermid Syndrome, who had been diagnosed with an autism spectrum disorder
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Görker, I
,
Gürkan, H
,
Demir Ulusal, S
,
Atlı, E
,
Ikbal Atlı, E
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Balkan journal of medical genetics : BJMG
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Life Sciences & Biomedicine
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Science & Technology
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Autism Spectrum Disorder
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Biopsy
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Cytogenetics
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Diagnosis
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Dna Sequencing
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Emanuel Syndrome
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Fluorescence In Situ Hybridization
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Fluorescent
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Fluorescent In Situ Hybridization
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Genomes
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Hematology
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Hybridization
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Karyotyping
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Medical Diagnosis
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