Frequency of Congenital Sucrase-Isomaltase Deficiency by Whole Exome Sequencing: Is It Really Rare? von İssi Irlayıcı, Fatma, Özbaş, Halil, Salman, Hakan, Akçam, Mustafa

Volltext

A Patient Diagnosed with Li-Campeau Syndrome and Biotinidase Deficiency: Biotinidase Deficiency von Arslan, Müjgan, Özbaş, Halil, Karakoç, Şeyma, Karataş, Rüveyda Menekşe

Volltext

Genetic and environmental factors in human osteoporosis von Özbaş, Halil, Tutgun Onrat, Serap, Özdamar, Kazım

Volltext

A Patient Diagnosed with Li-Campeau Syndrome and Biotinidase Deficiency: Biotinidase Deficiency von Arslan, Müjgan, Özbaş, Halil, Karakoç, Şeyma, Karataş, Menekşe Rüveyda

Volltext

METHEMOGLOBINEMIA WITH NEUROLOGICAL MANIFESTATIONS: A CASE OF RECESSIVE CONGENITAL METHEMOGLOBINEMIA TYPE II/ NOROLOJIK BULGULARLA BIRLIKTE OLAN METHEMOGLOBINEMI: TIP II KONJENITAL... von Arslan, Mujgan, Boztepe, Kubra, Ayyildiz, Veysel Atilla, Ozbas, Halil

Volltext

Eğitilebilir Zihinsel Engelli Çocukların Besin Tüketim Kayıtlarına Göre Beslenme Durumları von ÖZBAŞ, Serpil, USKUN, Ersin, KÜÇÜKSOKU, Büşra, HOCAOĞLU, Ümmü, AKALIN, Sümeyra, ÖZBAŞ, Halil

Volltext

Eğitilebilir zihinsel engelli çocukların besin tüketim kayıtlarına göre beslenme durumları von Özbaş,Halil, Uskun,Ersin, Özbaş,Serpil, Küçüksoku,Büşra, Hocaoğlu,Ümmü, Akalın,Sümeyra

Volltext

Cytogenetic analysis in couples with recurrent pregnancy loss von YALÇIN, Serenat, HEKİMLER ÖZTÜRK, Kuyaş, ÖZBAŞ, Halil, ORAL, Hilmi

Volltext

Kolesterol Seviyesinin in Vitro ve in Vivo Koşullarda Düşürülmesinde Probiyotik Mikroorganizmaların Etkisi von Çon,Ahmet Hilmi, Gürsoy,Oğuz, Özel,Serap, Özbaş,Halil

Volltext

The use of a standardized pre-participation physical examination form in Turkish adolescent athletes von YAMAN, Hakan, OZBAS, Halil, TORAMAN, Fusun, YAMAN, Aylin

Volltext