Treffer
1 - 2
von
2
für Suche '
ÇOKER, IŞIK
'
Weiter zum Inhalt
VuFind
Zwischenablage:
0
in der Auswahl
(Voll)
Anmeldung über Ihre Einrichtung
Bootstrap
Reg_test
TUM
GatewayBayern
Rvk
reg_uni
Standard Theme
Mobile Theme
thws
Layout
Englisch
Deutsch
Sprache
OPAC
OPACplus
Stichwort
Titel
Verfasser
Schlagwort
Suchen
Erweitert
Suchergebnisse - ÇOKER, IŞIK
Treffer
1 - 2
von
2
für Suche '
ÇOKER, IŞIK
'
, Suchdauer: 0,33s
Treffer weiter einschränken
Sortieren
Relevanz
Nach Datum, absteigend
Verfasser
Titel
1
Effect of Nedocromil Sodium on Leukotrienes and Platelet-Activating Factor Release in Asthmatic Children
von
YÜKSEL, HASAN
,
HUSEYINOV, AFIG
,
TANAÇ, REMZIYE
,
ÇOKER, IŞIK
,
DEMIR, ESEN
Veröffentlicht in
Pediatric asthma, allergy & immunology
Volltext
Artikel
In die Zwischenablage
Aus der Zwischenablage entfernen
Zu den Favoriten
Gespeichert in:
2
Clinical utility of a targeted next generation sequencing panel in severe and pediatric onset Mendelian diseases
von
Isik, Esra
,
Onay, Huseyin
,
Atik, Tahir
,
Canda, Ebru
,
Cogulu, Ozgur
,
Coker, Mahmut
,
Ozkinay, Ferda
Veröffentlicht in
European journal of medical genetics
Volltext
Artikel
In die Zwischenablage
Aus der Zwischenablage entfernen
Zu den Favoriten
Gespeichert in:
Suchwerkzeuge:
RSS-Feed abonnieren
Diese Suche als E-Mail versenden
Suche speichern
Zurück
Treffer weiter einschränken
Seite wird neu geladen, wenn Filter aktiviert oder ausgeschlossen wird.
Eingrenzen
Peer Reviewed
1 Treffer
1
Online Resources
2 Treffer
2
Format
Articles
2 Treffer
2
Zeitschriftentitel
European Journal Of Medical Genetics
1 Treffer
1
Pediatric Asthma, Allergy & Immunology
1 Treffer
1
Schlagworte
Life Sciences & Biomedicine
2 Treffer
2
Science & Technology
2 Treffer
2
Allergy
1 Treffer
1
Clinical Utility
1 Treffer
1
Databases, Genetic
1 Treffer
1
Genetic Diseases, Inborn - Diagnosis
1 Treffer
1
Genetic Diseases, Inborn - Genetics
1 Treffer
1
Genetic Testing - Methods
1 Treffer
1
Genetic Variation
1 Treffer
1
Genetics & Heredity
1 Treffer
1
Genotype
1 Treffer
1
High-Throughput Nucleotide Sequencing - Methods
1 Treffer
1
Humans
1 Treffer
1
Indel Mutation
1 Treffer
1
Inherited Disease Panel
1 Treffer
1
Mendelian Disorders
1 Treffer
1
Mutation
1 Treffer
1
Next Generation Sequencing
1 Treffer
1
Pediatrics
1 Treffer
1
Polymorphism, Single Nucleotide
1 Treffer
1
Erscheinungsjahr
Von:
Bis:
Quelle
Ingenta Connect
2 Treffer
2
Medline
1 Treffer
1
Infotrac Custom
1 Treffer
1
Mary Ann Liebert Online Subscription
1 Treffer
1
Elsevier Sciencedirect Journals Complete
1 Treffer
1