Hepatomegalie mit fokalen Läsionen und Nephromegalie bei einem Kleinkind: Initialsymptome einer Typ-I-Tyrosinämie von Brunkhorst, L., Franke, D., Kirschstein, M., Kratz, C.P., Das, A.M.

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Tyrosinämie Typ I von Crone, J., Huber, W.D., Möslinger, D., Felberbauer, F., Utermann, K., Gratzl, R., Stöckler-Ipsiroglu, S.

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Lektin-reaktives Alpha-Fetoprotein bei Patienten mit Tyrosinämie Typ I von Baumann, U., Duhme, V., Knerr, I., Pronicka, E., Auth, M. K., Voit, P. T.

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Hepatorenale Tyrosinämie (Tyrosinämie Typ I) von MUNTAU, A. C, RÖSCHINGER, W, SCHNEIDER, K

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Hereditäre Tyrosinämie Typ 1 von van Spronsen, F.J.

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Juvenile Form der Tyrosinämie Typ I von Nothjunge, J., Rosendahl, W.

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Tyrosinämie Typ I : Klinische und biochemische Symptome bei 3 Säuglingen von CRONE, J, HUBER, W. D, MÖSLINGER, D, FELBERBAUER, F, UTERMANN, K, GRATZL, R, STÖCKLER-IPSIROGLU, S

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Neugeborenen-Screening auf Tyrosinämie Typ I mittels Tandem-Massenspektrometrie

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Juvenile Form der Tyrosinämie Typ I von NOTHJUNGE, J, ROSENDAHL, W

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VERWENDUNG VON 2-(2-NITRO-4-TRIFLUORMETHYLBENZOYL)-1,3-CYCLOHEXANDION ZUR BEHANDLUNG VON TYROSINÄMIE SOWIE PHARMAZEUTISCHE ZUSAMMENSETZUNGEN von MARKSTEDT, MAJ ELISABETH HOLME, S-427 00 BILLDAL, SE, ELLIS, MARTIN KEITH, MACCLESFIELD, CHESHIRE SK10 3QN, GB, LINDSTEDT, SVEN TORVALD, S-222 29 LUND, SE, LOCK, EDWARD ALAN, WILMSLOW, CHESHIRE SK9 5HD, GB, MUTTER, LINDA CAROL, BLOOMFIELD, CA 94952, US, PRISBYLLA, MICHAEL PAUL, RICHMOND, CA 94803, US

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VERWENDUNG VON 2-(2-NITRO-4- TRIFLUORMETHYLBENZOYL)-1,3-CYCLOHEXANDION ZUR BEHANDLUNG VON TYROSINÄMIE SOWIE PHARMAZEUTISCHE ZUSAMMENSETZUNGEN von MUTTER, LINDA CAROL, ELLIS, MARTIN KEITH, MARKSTEDT, MAJ ELISABETH, PRISBYLLA, MICHAEL PAUL, LOCK, EDWARD ALAN, LINDSTEDT, SVEN

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ADHD symptoms in neurometabolic diseases: Underlying mechanisms and clinical implications von Cannon Homaei, Selina, Barone, Helene, Kleppe, Rune, Betari, Nibal, Reif, Andreas, Haavik, Jan

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Neonatale Cholestase: Hintergrund, Diagnostik und Therapie von Lurz, Eberhard, Bufler, Philip

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Ernährungstherapie bei angeborenen Erkrankungen des Aminosäurestoffwechsels von Rohde, Carmen, Thiele, Alena, Beblo, Skadi

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Diagnose der neonatalen Cholestase von Girard, Muriel, Lacaille, Florence

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Evaluation einer Methode zur Bestimmung der Acylcarnitine und Acylglycine im Urin mittels Fließinjektion und tandem-massenspektrometrischer Detektion von Femppel, Christina

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Purin-, Sphingolipid- und Aminosäurestoffwechselstörungen von Rupec, Rudolf A.

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Lectin-reactive alpha-fetoprotein in tyrosinaemia type I von Baumann, U, Duhme, V, Knerr, I, Pronicka, E, Auth, M K, Voit, P T

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Stoffwechselstörungen und Hornhautveränderungen von François, J.

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Juvenile form of tyrosinemia type I von Nothjunge, J, Rosendahl, W

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