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Network- and systems-based re-engineering of dendritic cells with non-coding RNAs for cancer immunotherapy von Lai, Xin, Dreyer, Florian S., Cantone, Martina, Eberhardt, Martin, Gerer, Kerstin F., Jaitly, Tanushree, Uebe, Steffen, Lischer, Christopher, Ekici, Arif, Wittmann, Jürgen, Jäck, Hans-Martin 1955-, Schaft, Niels, Dörrie, Jan, Vera, Julio
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Integrative bioinformatics analysis characterizing the role of EDC3 in mRNA decay and its association to intellectual disability von Scheller, Ute, Pfisterer, Kathrin, Uebe, Steffen, Ekici, Arif B., Reis, André 1960-, Jamra, Rami, Ferrazzi, Fulvia
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High resolution chromosomal microarray analysis in paediatric obsessive-compulsive disorder von Grünblatt, Edna, Oneda, Beatrice, Ekici, Arif B., Ball, Juliane, Geissler, Julia, Uebe, Steffen, Romanos, Marcel 1975-, Rauch, Anita, Walitza, Susanne
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4
Identifikation und Charakterisierung neuer genetischer Risikofaktoren für komplexe Erkrankungen von Uebe, Steffen
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Abschlussarbeit Buch -
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The mutational and phenotypic spectrum of TUBA1A-associated tubulinopathy von Hebebrand, Moritz, Hüffmeier, Ulrike, Trollmann, Regina, Hehr, Ute, Uebe, Steffen, Ekici, Arif B., Kraus, Cornelia, Krumbiegel, Mandy, Reis, André, Thiel, Christian T., Popp, Bernt
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Dissecting TSC2-mutated renal and hepatic angiomyolipomas in an individual with ARID1B-associated intellectual disability von Popp, Bernt, Agaimy, Abbas, Kraus, Cornelia, Knaup, Karl X., Ekici, Arif B., Uebe, Steffen, Reis, André, Wiesener, Michael, Zweier, Christiane
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Genome-wide association and targeted analysis of copy number variants with psoriatic arthritis in German patients von Uebe, Steffen, Ehrlicher, Maria, Ekici, Arif Bülent, Behrens, Frank, Böhm, Beate, Homuth, Georg, Schurmann, Claudia, Völker, Uwe, Jünger, Michael, Nauck, Matthias, Völzke, Henry 1967-, Traupe, Heiko, Krawczak, Michael, Burkhardt, Harald, Reis, Andre, Hüffmeier, Ulrike
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Genetic variants and cellular stressors associated with exfoliation syndrome modulate promoter activity of a lncRNA within the LOXL1 locus von Hauser, Michael A., Aboobakar, Inas F., Liu, Yutao, Miura, Shiroh, Whigham, Benjamin T., Challa, Pratap, Wheeler, Joshua, Williams, Andrew, Santiago-Turla, Cecelia, Qin, Xuejun, Rautenbach, Robyn M., Ziskind, Ari, Ramsay, Michèle, Uebe, Steffen, Song, Lingyun, Safi, Alexias, Vithana, Eranga N., Mizoguchi, Takanori, Nakano, Satoko, Kubota, Toshiaki, Hayashi, Ken, Manabe, Shin-ichi, Kazama, Shigeyasu, Mori, Yosai, Miyata, Kazunori
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Addition of triple negativity of breast cancer as an indicator for germline mutations in predisposing genes increases sensitivity of clinical selection criteria von Hoyer, Juliane, Vasileiou, Georgia, Uebe, Steffen, Wunderle, Marius, Kraus, Cornelia, Fasching, Peter A., Thiel, Christian T., Hartmann, Arndt, Beckmann, Matthias W., Lux, Michael P., Reis, André
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DNA methylation mediates genotype and smoking interaction in the development of anti-citrullinated peptide antibody-positive rheumatoid arthritis von Meng, Weida, Zhu, Zaihua, Jiang, Xia, Too, Chun Lai, Uebe, Steffen, Jagodic, Maja, Kockum, Ingrid, Murad, Shahnaz, Ferrucci, Luigi, Alfredsson, Lars, Zou, Hejian, Klareskog, Lars, Feinberg, Andrew P., Ekström, Tomas J., Padyukov, Leonid, Liu, Yun
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Mutations in DCPS and EDC3 in autosomal recessive intellectual disability indicate a crucial role for mRNA decapping in neurodevelopment von Ahmed, Iltaf, Buchert, Rebecca, Zhou, Mi, Jiao, Xinfu, Mittal, Kirti, Sheikh, Taimoor I., Scheller, Ute, Vasli, Nasim, Rafiq, Muhammad Arshad, Brohi, M. Qasim, Mikhailov, Anna, Ayaz, Muhammad, Bhatti, Attya, Sticht, Heinrich, Nasr, Tanveer, Carter, Melissa T., Uebe, Steffen, Reis, Andre, Ayub, Muhammad, John, Peter, Kiledjian, Megerditch, Vincent, John B., Jamra, Rami Abou
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Expanding the clinical spectrum of COL1A1 mutations in different forms of glaucoma von Mauri, Lucia, Uebe, Steffen, Sticht, Heinrich, Vossmerbaeumer, Urs, Weisschuh, Nicole, Manfredini, Emanuela, Maselli, Edoardo, Patrosso, Mariacristina, Weinreb, Robert N., Penco, Silvana, Reis, Andre, Pasutto, Francesca
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PTPN22 is associated with susceptibility to psoriatic arthritis but not psoriasis evidence for a further PsA-specific risk locus von Bowes, John, Loehr, Sabine, Budu-Aggrey, Ashley, Uebe, Steffen, Bruce, Ian N., Feletar, Marie, Marzo-Ortega, Helena, Helliwell, Philip, Ryan, Anthony W., Kane, David, Korendowych, Eleanor, Alenius, Gerd-Marie, Giardina, Emiliano, Packham, Jonathan, McManus, Ross, FitzGerald, Oliver, Brown, Matthew A., Behrens, Frank, Burkhardt, Harald, McHugh, Neil, Huffmeier, Ulrike, Ho, Pauline, Reis, Andre, Barton, Anne
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