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    Qualitätsmanagement für Hersteller von Medizinprodukten Praxisleitfaden zur DIN EN ISO 13485 und den neuen EU-Verordnungen

    Qualitätsmanagement für Hersteller von Medizinprodukten Praxisleitfaden zur DIN EN ISO 13485 und den neuen EU-Verordnungen von Stender, Randolph

    Veröffentlicht 2019
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    Qualitätsmanagement für Hersteller von Medizinprodukten Kommentar und Praxisleitfaden zur dritten Ausgabe der DIN EN ISO 13485

    Qualitätsmanagement für Hersteller von Medizinprodukten Kommentar und Praxisleitfaden zur dritten Ausgabe der DIN EN ISO 13485 von Stender, Randolph

    Veröffentlicht 2017
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